CVS karından bir iğne yardımı ile ultrasonografik gözlem altında bebeğin eşinin (plasentanın) içine girilerek plasenta dokusundan birkaç minik kırıntı elde edilmesi demektir. Transport besiyerine alınan kırıntılar gecikmeksizin Genetik laboratuarına sevk edilir.
İşlem öncesi ultrasonografi ile en uygun iğne giriş yeri tespit edildikten sonra annenin karın duvarı antiseptik bir solusyon ile sterilize edilir. İğne giriş yeri lokal anestezi ile uyuşturulur. İğne her aşaması ultrason altında izlenmek kaydı ile nazikçe batın duvarından ve rahim duvarından geçirilerek plasenta içerisine iletilir. İğnenin stileti çıkarılarak içinde yaklaşık 10 cc transport besiyeri bulunan 20 cclik bir şırınga iğneye takılır. Daha sonra iğnenin ileri geri hareketleri ve şırıngaya uygulanan vakum yardımı ile plasentadan birkaç minik kırıntı alınır. Yeterince kırıntı alındığından emin olunduğunda şırınga içindekiler ile birlikte derhal genetik laboratuarına ulaştırılır. Elde edilen materyalden Floresan in situ hibridizasyon (FISH), hızlı karyotip (QF-PCR), konvansiyonel karyotip, kromozomal microarray (CMA), exom dizileme (WES), tüm genom dizileme (WGS) gibi detaylı genetik laboratuar testleri yapılabilir.
Test sonrası nadiren ağrı, kanama ve enfeksiyon görülebilir. Genellikle 24 saatlik istirahati takiben günlük yaşam ritmine dönülebilir.
CVS sonrası bebek kaybı olasılığı yaklaşık 300'de 1 gibidir.